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admin2016-06-20586用友U8药品台账入库

GSP质量管理

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全过程的质量管理

?  将GSP的标准规范渗透到GSP质量系统的建立、首营企业的审批、采购入库的检验、退货处理、药品养护、出库复检以及不合格品管理每一个环节、每一个流程中,形成全过程的质量管理。

全员参与的GSP

?  将GSP标准贯穿于整个组织机构的每个岗位之中,从企业经理到销售代表,从化验员到仓库保养员,满足企业全员参与质量管理的要求。

全企业的GSP

?  系统为企业各个部门参加质量管理,充分发挥各自的质量职能,提供了全方位的管理和控制,帮助企业实行全企业的GSP质量管理。

严格的首营管理

?  通过对首营企业、首营品种多级审批,严格控制首营企业的首营品种、保证供应商的质量,最终使药品的安全性得到保证。

审批流贯穿在多个业务环节

?  支持采购入库验收、销售退货入库验收、销售出库复核、采购出库退货质量复核,通过层层审批,严把质量关,防患于未然。

不合格品管理

?  医药企业在采购到货验收时,可以对不合格药品进行拒收,杜绝不合格品从本企业进入流通,树立形象,降低经营风险。

精细的在库品养护、复检

?  系统提供检验周期功能,系统可以自动进行养护日期的计算减少了养护员在品种多的情况下很难管理药品,什么时候该养护的问题。

特殊药品管理

?  可以对医药行业的经营的一、二类精神药品、毒麻药品、放射性药品和戒度药品等的销售情况、销售客户等进行登记和管理,通过入库环节双人签回单,出库环节双人出库、双人复核、双人提货,盘点环节双人操作,分庄、并庄、倒庄环节双人操作等管理,对特殊药品的用药销售情况进行严格的控制。

动态的批号跟踪管理

?  通过批次台账,联查明细信息,通过批次汇总表了解库存各存货各批次的出入库和结存情况,同时对各批次进行详细的跟踪。

规范的质量文档管理体系

?  主要对GSP日常办公文件和表单进行记录和管理,对企业岗位规章制度建立和更新、操作制度、设施档案进行管理,便于查询不同过程的执行标准,使各个过程中的执行标准便于区分,避免混淆。

完整的药品质量档案管理

?  医药企业对于经营的处方药,要建立药品质量档案,便于企业管理者对药品质量进行查询。

验收台账管理

?  包括采购入库验收记录台账、销售退货验收记录台账,用于查询和跟踪采购入库和销售退货的验收情况。

强大的预警

?  对供应商、客商的合法性进行动态监控,细致到对供应商、客商的、营业执照、经营许可证、法人委托书进行有效期限的控制。

严格的权限控制

?  针对不同的操作员,赋予不同的用户组和不同的操作权限,从而让用户实现GSP标准中按岗位设人,质量到人的管理思想。

满足用户个性化的应用需求

?  系统提供自定义单据屏幕格式及打印格式,自定义输出的账表格式。

灵活的统计分析功能

?  可按单据的自定义项目和自由项对各种业务的质量台账进行统计分析,可按近效期药品催销预警、在库品周期养护预警、供应商、客户三证营业执照、经营许可证、法人委托书有效期等方面的预警查询。

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